При создании лекарственного средства осуществляется выбор аналитических методов, позволяющих оценить подлинность ЛС, а также количественно определить содержание в нем основного действующего вещества, посторонних примесей и, в ряде случаев, некоторых вспомогательных веществ.
Выбранные методы должны соответствовать Государственной фармакопее и быть воспроизводимы в лабораториях заказчика и аттестованных лабораториях контроля качества лекарственных средств. Специалисты предприятия осуществляют разработку методов анализа и оказывают содействие заказчику в их освоении.