Die RDG – ist eine Contract Research Organization. Unsere Tätigkeit ist auf die Entwicklung von Pharmaprodukten vom Molekül bis hin zur fertigen Arzneiform ausgerichtet. Wir entwickeln, untersuchen und besorgen Zulassungen für Arzneimittel und parapharmazeutische Produkte und bringen sie auf den russischen Markt.
Wenn Sie die Unterstützung von Experten für die Zulassung Ihrer Produkte in Russland, für sämtliche im Zulassungsverfahren erforderliche Studien, umfassende und verständliche Beratungen zu Regelungen für Pharmaprodukte und klinische Studien benötigen – werden wir gern Ihr Partner.
Die RDG kann Ihr Unternehmen im Zulassungsverfahren und bei Studien gern unterstützen (ohne Übertragung von Eigentums- und Nutzungsrechten an Zulassungs- und Forschungsergebnissen).
Sofern Sie nicht über Fachkräfte verfügen, die für das Zulassungsverfahren bzw. die klinischen Studien zuständig sind, oder für sie vorübergehend Ersatz benötigen, können wir Ihr Unternehmen gern bei der Entwicklung von Arzneimitteln unterstützen. Die Arbeiten können in vollem Umfang oder teilweise geleistet werden.