IV期临床研究被称之为入市后或注册后的研究阶段，这一研究阶段是在药物的国家注册之后进行。该试验阶段主要进行“药剂在进入医药市场以及被广泛使用后的使用情况、疗效、安全性等方面信息”的收集，并将所获得的信息进行存储。IV期研究阶段可以获得以下方面的更新信息： • 不同药物剂量（鉴于年龄、性别、种族以及其它群体所产生的差异）的使用 • 治疗期与疗程 • 与伴服药物的相互作用 • 对生活质量的影响 • 治疗结果与不良现象
