En el registro de suplementos existen limitaciones respecto al contenido de la inscripción en la etiqueta y la hoja para el consumidor, que se encuentran bajo el control estricto de los órganos de regulación. Con el objetivo de ampliar los datos en el empaque y la hoja que se acompaña, existe el procedimiento de la Certificación Voluntaria, que presupone inclusión de las inscripciones en el empaque. Se preve la confirmación de la calidad del producto y la evaluación de la eficacia del uso del suplemento para la optimización de tipos diferentes del metabolismo y normalización y/o mejoramiento del estado funcional de los órganos y sistemas del organismo humano.
La certificación voluntaria no excluye inscripciones obligatorias recibidas en el transcurso del registro estatal de todos los suplementos.
Servicios de RDG:
- Revisión del expediente de documentos para realizar la certificación voluntaria del suplemento
- Preparacion de la revisión literaria del formato correspondiente por la seguridad y eficacia de la aplicación del suplemento
- Preparación de los documentos de la investigación (proyectos)
- Organización de la realización y la realización de la investigación del suplemento
- Tramitación de los resultados de la investigación
- Ofertas relacionados con las variantes de los esloganes, inscripciones adicionales en el empaque y la hoja que se adjunta del suplemento, de acuerdo con los resultados de las investigaciones
- Presentación de la solicitud para el certificado voluntario, expediente de documentos
- Acompañamiento de la examinación de la solicitud y el expediente de documentos
- Realización de revisiones necesarias, investigaciones del laboratorio, pruebas
- Análisis de los resultados junto con el perito del sistema de la certificación voluntaria, discusión sobre la decisión de la posiblidad de la expedición del certificado de conformidad
- Tramitación del certificado de conformidad y la decisión para la aplicación del signo de conformidad
Los documentos necesarios para realizar la certificación voluntaria:
- Los resultados de la aplicación del suplemento en la forma de la investigación, materiales probatorios que certifican la influencia en los síntomas, órganos, sistemas del organismo determinados etc.
- Modelo del empaque del suplemento
- Proyecto del manual
- Certificado del análisis con la traducción
- Composición con la descripción de los componentes activos
- Conclusión del Instituto de Investigación Científico de alimentación de la Academia de Ciencas Rusa
- Certificación sobre el registro estatal
- Certificado para la realización de la certificación + anexo a la solicitud (No.1, No.2, No.3)
- Poder
- Acta de la selección de las muestras del almacen
Muestras de la preparación
El documento que confirma el cumplimiento de la certificación voluntaria, es el certificado sobre la certificación voluntaria que se expide para el plazo de 1 año. En el transcurso del plazo de vigencia del certificado el producto con el texto en el empaque y en la hoja que se adjunta permitido por la certificación voluntaria puede ser producido e importado.
La duración del procedimiento del registro de los suplementos activos biológicos constituye 1 mes