- Zulassung von Arzneimitteln
- Zulassung von Tierarzneimitteln
- Nachweis für die staatliche Zulassung
- Zulassungsänderungen
- Zulassung von Substanzen
- Zulassung von Nahrungsergänzungsmitteln
- Zulassung von medizinischen Erzeugnissen
- Zulassung von Kosmetik- und Desinfektionsmitteln
- Organisation und Durchführung von klinischen Studien (Phasen 1-4)
- Organisation und Durchführung von Bioäquivalenzuntersuchungen
- Organisation und Durchführung von allen Arten vorklinischer Studien
- Pharmaaufsicht
- Entwicklung von Produktionstechnologien, von allen Arten der Qualitätsaufsicht und Validierung von analytischen Methoden
- Logistik