Warum RDG?
- wir kennen die Besonderheiten und Vorgehensweisen des russischen Regulierungssystems und verfügen über erfolgreiche Arbeitserfahrungen im Bereich Zulassung und klinische Studien
- wir betreuen jedes Projekt individuell, evaluieren alle Aspekte der erforderlichen Vorgänge für jedes konkrete Produkt und meiden Klischees
- wir optimieren den Arbeits- und Kostenaufwand, indem wir unsere eigenen vorklinischen und klinischen Zentren nutzen sowie renommierte Berater im Regulierungs- und Forschungsbereich hinzuziehen und über einen Zugang zum Register und zu Datenbanken verfügen
- wir schätzen die Vorgehensweise und den Zeitaufwand für die Arbeiten und die eventuellen Risiken ab und erweisen umfassende und verständliche Beratungen
- wir kommunizieren bei der Arbeit eng mit unseren Auftraggebern und legen Wert auf eine strategische Partnerschaft
- wir lenken, beraten und helfen bei der Aufarbeitung und Erstellung von Unterlagen, die in die Zulassungsakte von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Tierarzneimitteln, Substanzen und Kosmetika aufgenommen werden
- wir “betreuen” die Präparate auf dem russischen Markt nach deren Zulassung, indem wir Beratungen über Gesetzesänderungen und deren Auswirkung auf den Umsatz von Medikamenten und andren Heilmitteln erteilen, wir beraten und erbringen Leistungen bei Stichproben.
