{"id":254,"date":"2012-03-14T20:13:12","date_gmt":"2012-03-14T20:13:12","guid":{"rendered":"http:\/\/rdg-cro.com\/?page_id=254"},"modified":"2012-09-16T21:42:13","modified_gmt":"2012-09-16T21:42:13","slug":"%d1%80%d0%b0%d0%b7%d0%b2%d0%b8%d1%82%d0%b8%d0%b5-%d0%bb%d0%b5%d0%ba%d0%b0%d1%80%d1%81%d1%82%d0%b2%d0%b5%d0%bd%d0%bd%d1%8b%d1%85-%d1%81%d1%80%d0%b5%d0%b4%d1%81%d1%82%d0%b2-5","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/rdg-cro.com\/?page_id=254&lang=es","title":{"rendered":"Desarrollo de medicamentos"},"content":{"rendered":"
Servicios de RDG:<\/p>\n
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Elaboraci\u00f3n de la tecnolog\u00eda de producci\u00f3n del medicamento<\/li>\n
Creaci\u00f3n del medicamento reproducido equivalente al an\u00e1logo eligido<\/li>\n
Creaci\u00f3n de la forma farmac\u00e9utica determinada<\/li>\n
Validaci\u00f3n de los m\u00e9todos anal\u00edticos y los m\u00e9todos del control de calidad<\/li>\n
Determinaci\u00f3n de las peculiaridades de la producci\u00f3n (proceso tecnol\u00f3gico de la producci\u00f3n, estabilidad en el transcurso de la producci\u00f3n y almacenaje, bioequivalencia)<\/li>\n
Preparaci\u00f3n de los documentos acompa\u00f1antes para el medicamento nuevo<\/li>\n
Preparaci\u00f3n de la documentaci\u00f3n para el registro del medicamento<\/li>\n
Registro del medicamento<\/li>\n
Estudio preclinical y cl\u00ednico del medicamento<\/li>\n<\/ul>\n
Creaci\u00f3n del medicamento reproducido equivalente al an\u00e1logo elegido <\/strong><\/p>\n
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Realizamos la selecci\u00f3n del medicamento reproducido, bas\u00e1ndonos en las peculiaridades de la producci\u00f3n, registro estatal, volumen de las investigaciones preclinicales y cl\u00ednicas requeridos, tomando en cuenta la minimizaci\u00f3n de los gastos para la elaboraci\u00f3n y todos los tipos de las investigaciones.<\/li>\n
Determinamos la forma farmac\u00e9utica \u00f3ptima<\/li>\n
Realizamos las investigaciones preclinicales toxicol\u00f3gicas y farmacol\u00f3gicas en los animales, investigaciones de bioequivalencia, evaluaci\u00f3n de la disponibilidad biol\u00f3gica<\/li>\n
Elaboramos y validamos los m\u00e9todos del an\u00e1lisis de la preparaci\u00f3n reproducida para los documentos jur\u00eddicos y para las investigaciones de bioequivalencia en la cl\u00ednica<\/li>\n
Elaboramos los documentos jur\u00eddicos (declaraci\u00f3n tributaria, reglamento experimental e industrial)<\/li>\n
Realizamos la producci\u00f3n de pilotaje para el peritaje del laboratorio e investigaciones cl\u00ednicas<\/li>\n<\/ul>\n
Al elaborar el medicamento de innovaci\u00f3n en la etapa de la formulaci\u00f3n se determina el perfil farmacoquin\u00e9tico del futuro medicamento.<\/p>\n
En el transcurso del proceso es posible recibir cualesquiera formas farmac\u00e9uticas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"