RDG ofrece los servicios de redacción y preparación de los sigientes documentos:
- Plan de desarrollo del producto
- Expediente de registro
- Documento normativo
- Parte farmacéutica del expediente de registro
- Solicitudes de registro
- Plan clínico de desarrollo del producto
- Protocolos
- Tarjetas individuales de registro
- Folleto de investigador
- Consentimiento informado
- Informe sobre el ensayo clínico
- Parte clínica del expediente de registro
- Resúmenes, artículos de revistas
- Informe sobre seguridad del producto
- Informe sobre el estudio preclínico
- Revisión científica y/o médica